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微波消解-氫化物發(fā)生原子吸收法測(cè)定
更新時(shí)間：2013-01-23 點(diǎn)擊量：4132
微波消解-氫化物發(fā)生原子吸收法測(cè)定
食品和調(diào)味品中微量砷
馮波1，田娟，焦義叢，劉永剛
?。坊ㄉ锟萍技瘓F(tuán)股份有限公司分析測(cè)試中心，河北廊坊065001）
摘要：建立了一種微波消解-氫化物發(fā)生原子吸收法直接測(cè)定總砷方法。采用微波消解前處理，使用氫化物
發(fā)生原子吸收法加以測(cè)定。本方法測(cè)定值與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)菠菜（GBW10015）參考值比較，Z<|2|，結(jié)果滿意。砷
的檢出限（3σ）為0.17μg/L，回收率為91.9%~111%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD,n=3）為0.1%~6.6%。本方法具有準(zhǔn)確，靈敏度高等特點(diǎn)，可用于食品和調(diào)味品中總砷的分析。
關(guān)鍵詞：微波消解；氫化物發(fā)生；原子吸收；砷
中圖分類號(hào)：TS207.5文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：
TraceArsenicinFoodandflavorbyMicrowavedigestion-HydrideGenerationAtomic
AbsorptionSpectrometry
FENGBo,TIANJuan，JIAOYi-cong，LIUYong-gang
（Analysistestcenter,MeihuaHoldingGroupCo.,Led.ofHebeiProvince,Langfang,065001,China）
Abstract：AmethodfordirectlydeterminationoftotalAsisestablishedByusingmicrowavedigestion-hydridegenerationatomicabsorptionspectrometry（MD-HGAAS）.ThetotalAswaspretreattedwithmicrowavedigestionanddeterminedbyMD-HGAAS.Theresultissatisfactory（Z<|2|）betweenthisvaluebyproposedmethodandcertifiedvalueofspinachstandardmaterial（GBW10015）.Thedetectionlimit（3σ）of0.17μg/L,recoveryof91.9%~111%andtherelativestandarddeviation（RSD）of0.1%~6.6%.Theproposedmethodhasthecharacteristicsofaccuracyandsensitivity,canbeusedforanalysisoftotalAsinfoodandflavor.Keywords：microwavedigestion;hydridegeneration;atomicabsorptionspectrometry;arsenic
砷存在于自然環(huán)境中[1]，砷主要來源于空氣、食物和水中，具有毒性。可引起呼吸系統(tǒng)疾病、胃腸
疾病、肝疾病、心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、血液中砷中毒和糖尿病等[2]。對(duì)食物中砷含量測(cè)定是非常
有必要的。國(guó)標(biāo)GB/T5009.11-2003中推薦氫化物原子熒光法、銀鹽法、砷斑法、硼氫化物還原比色法
四種測(cè)定總砷的方法[3]，氫化物原子熒光光譜法[4-8]已廣泛用于總砷的測(cè)定。目前，文獻(xiàn)總砷測(cè)定已有
ICP-MS法[9-11]、ICP-AES法[12-13]、拉曼光譜法[14]、電熱原子吸收法[15]、懸浮進(jìn)樣-氫化物原子吸收光譜法[16]等。樣品前處理多采用干法灰化和濕法消解，懸浮進(jìn)樣和微波消解也有應(yīng)用。由于微波消解省去了冗長(zhǎng)的樣品前處理過程，具有耗酸量小，對(duì)環(huán)境污染小，消解速度比電熱板提高4~100倍，自動(dòng)化程度
高，樣品重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，本實(shí)驗(yàn)在*條件下，建立微波消解-氫化物原子吸收法測(cè)定痕量砷的方法。
1材料與方法
1.1儀器與試劑
ZEEnit700p原子吸收分光光度計(jì)（德國(guó)耶拿儀器公司），HS-55型氫化物發(fā)生器（德國(guó)耶拿儀器公
司），Master40罐高通量密閉微波消解/萃取工作站（上海新儀微波化學(xué)有限公司），超純水器一體機(jī)
?。╩illipore），原子吸收砷空心陰極燈（德國(guó)耶拿公司）。所用玻璃器皿在使用前用3%的硝酸浸泡過夜，
用自來水沖洗干凈，再用去離子水沖洗多次，烘干后使用。
砷空心陰極燈波長(zhǎng)：193.7nm，燈電流：6.0mA；光電倍增管負(fù)高壓：524V；石英池溫度：980℃；
氣體流量25L/h；泵速檔次3檔；吹掃時(shí)間40s；預(yù)清洗時(shí)間10s；采用峰面積讀數(shù)；積分時(shí)間30s；調(diào)
零時(shí)間1s；延遲時(shí)間1s；進(jìn)樣體積5mL。
砷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（1000μg/mL）：中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院。
砷標(biāo)準(zhǔn)工作液（1μg/mL）：移取標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（1000μg/mL）50μL于50mL容量瓶中，加鹽酸2%（v/v）
稀釋定容至刻度。
作者簡(jiǎn)介：馮波（1982—），女，碩士研究生，主要從事金屬痕量分析。：feng2005080
2012-07-16
硼氫化鈉（10g/L）溶液：稱取1.000g的硼氫化鈉，0.2500g氫氧化鈉，加水溶解，定容至100mL。
臨用時(shí)現(xiàn)配。
鹽酸2%（v/v）：移取10mL鹽酸（優(yōu)級(jí)純）加入500mL水中，稀釋至1000mL。
抗壞血酸（100g/L）溶液：稱取2.500g的抗壞血酸，加水溶解，定容至25mL。臨用時(shí)現(xiàn)配。
硝酸（MOS級(jí)）；鹽酸（優(yōu)級(jí)純）；過氧化氫（30%），硼氫化鈉（Sigma公司），氫氧化鈉（優(yōu)級(jí)純）。
1.2樣品分析
GBW10015菠菜；奶粉樣品（檢測(cè)分析中心提供）；味精預(yù)混料、調(diào)味品樣品（梅花集團(tuán)通遼生產(chǎn)
基地提供）。
1.3總砷的測(cè)定
稱取試樣0.4g（到0.0001g）于消解罐中，加入5mL硝酸（MOS級(jí)）、1mL過氧化氫（30%），
放入微波消解儀中，按表1設(shè)置程序進(jìn)行消解。消解*后冷卻至50℃取出。冷卻至室溫后，將消化液
轉(zhuǎn)移至燒杯中，用5ml水洗滌消解罐，洗滌液合并到燒杯中，放置電熱板上于130℃加熱趕酸。消化液
剩余1-2mL時(shí)，取下冷卻，再加入5mL去離子水，再次趕酸。消化液剩余1-2mL時(shí)，取下冷卻至室溫。
將消化液轉(zhuǎn)入25mL容量瓶中，用2%（v/v）鹽酸少量多次洗滌燒杯，洗滌液合并于容量瓶中，加入2mL
抗壞血酸（100g/L），用2%（v/v）鹽酸并定容至刻度，混勻備用；同時(shí)作試劑空白。
表1微波消解程序
Table1ProcedureofMicrowaveDigestion
步驟溫度（℃）時(shí)間（min）功率（W）
1100201200
2120201200
3150401200
1.4標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
分別吸取0,50,100,150,200,250μL砷標(biāo)準(zhǔn)工作液（1μg/mL）于25mL容量瓶中，各加入2mL抗壞血
酸（100g/L），用2%（v/v）鹽酸定容在刻度，搖勻。即為0,2,4,6,8,10μg/L砷系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。
2結(jié)果與討論
2.1儀器參數(shù)的優(yōu)化
預(yù)清洗時(shí)間和吹掃時(shí)間的選擇：HS-55型氫化物發(fā)生器采用批量模式，*預(yù)清洗時(shí)間和吹掃時(shí)間，
可以有效降低樣品每次進(jìn)樣之間的影響。預(yù)清洗時(shí)間越長(zhǎng)，吸光度越低，為此，選擇10s。吹掃時(shí)間有
助于及時(shí)吹除管壁上的水霧，對(duì)吸光度影響不是很大，為此，選擇40s。
2.2氫化物發(fā)生條件的優(yōu)化
硼氫化鈉濃度對(duì)吸光度的影響也很明顯。硼氫化鈉濃度不足，還原能力弱；而硼氫化鈉濃度過高，
會(huì)產(chǎn)生大量氫氣造成靈敏度下降。實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)硼氫化鉀濃度在10g/L時(shí)，信號(hào)。
介質(zhì)的酸度是影響氫化物發(fā)生效率的重要因素。通過實(shí)驗(yàn)考察了砷（5μg/L）在不同體積百分濃度
0.5~3%（v/v）鹽酸介質(zhì)中氫化物發(fā)生效果。在1.5~3%（v/v）鹽酸濃度范圍內(nèi)，砷的吸光度較高。本實(shí)驗(yàn)
選用2%（v/v）的鹽酸介質(zhì)用于氫化物發(fā)生。結(jié)果見圖1。
0.50%1%1.50%2%2.50%3%
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
吸光度
鹽酸濃度
/%
圖1鹽酸濃度對(duì)吸光度的影響
Fig.1EffectofHClconcentrationonabsorptionintensity
2012-07-16
2
2.3共存離子的干擾
本文對(duì)常見元素做了干擾實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明，1000倍的Fe3+、Zn2+，1000倍的Hg，200倍的Pb2+、
Cu2+對(duì)200μg/kg砷的測(cè)定無干擾?？紤]到樣品中共存元素的含量，可認(rèn)為常見離子不干擾砷的測(cè)定。
2.4線性與檢出限及精密度
在*條件下，總砷的線性方程y=0.35504C+0.6131，線性范圍0.51~25μg/L，相關(guān)系數(shù)為0.999。
空白溶液經(jīng)連續(xù)11次測(cè)定，根據(jù)空白溶液連續(xù)測(cè)定11次標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍除以校準(zhǔn)曲線的斜率，得到儀
器檢出限（3σ）為0.17μg/L。根據(jù)空白溶液連續(xù)測(cè)定11次標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍除以校準(zhǔn)曲線的斜率，得到定
量限為0.51μg/L。
將0.4g食品及調(diào)味品樣品制備成25mL溶液用于氫化物發(fā)生測(cè)定總砷，方法的定量限為0.016μg/g。
連續(xù)測(cè)定8μg/L砷標(biāo)準(zhǔn)溶液11次，儀器相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為4.1%，即儀器的精密度為4.1%。
2.5樣品分析
應(yīng)用本方法對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行了總砷含量測(cè)定，測(cè)定結(jié)果列于表2。本方法測(cè)定的總砷含量與參考值
對(duì)比，Z<|2|，結(jié)果滿意。
表2標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定（n=3）
Table2DeterminationoftotalAsinstandardmaterials（n=3）
樣品
參考值
?。?mu;g/g）
本方法測(cè)定值
?。?mu;g/g）
Z值*結(jié)果
GBW10015菠菜0.2300.219-0.24滿意
*根據(jù)Horwitz公式計(jì)算Z值。Z≤|2|滿意|2|<|Z<|3|可疑或有問題Z≥|3|不滿意
CMR
ZXXt
0.02?0.8495/
?
?
X——測(cè)定值；Xt——值；C——值/106；MR——10-6。
應(yīng)用本方法對(duì)菠菜GBW10015進(jìn)行天間重復(fù)性及加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，同時(shí)對(duì)分析檢測(cè)中心總砷含量較
高的味精預(yù)混料和奶粉兩種樣品進(jìn)行了總砷含量測(cè)定及加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，測(cè)定結(jié)果列于表3。
表3樣品測(cè)定與回收率（n=3）
Table3DeterminationandrecoveryoftotalAsinvarioussamples（n=3）
樣品
測(cè)定值
?。?mu;g/g）
RSD
?。?）
平均值
（μg/g）
加標(biāo)量
?。?mu;g/g）
加標(biāo)測(cè)定值
?。?mu;g/g）
加標(biāo)回收率
?。?）
平均回收率
?。?）
菠菜GBW100150.2040.1
0.214
0.1870.397102.8
104.0
菠菜GBW100150.1961.40.1870.399108.8
菠菜GBW100150.2322.20.2500.48199.9
菠菜GBW100150.2221.00.2500.484104.6
味精
預(yù)混料
0.1732.1
0.175
0.1870.381111.0
106.3
味精
預(yù)混料
0.1760.20.1870.365101.5
奶粉0.3170.7
0.325
0.3120.61595.5
93.7
奶粉0.3331.90.3120.62091.9
結(jié)果表明，對(duì)菠菜GBW10015進(jìn)行天間重復(fù)性實(shí)驗(yàn)，測(cè)定值滿意，平均加標(biāo)回收率104%。對(duì)于不
同類型的食品樣品，總砷的加標(biāo)回收率為91.9%~111.0%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD，n=3）為0.1%~2.2%。
應(yīng)用本方法對(duì)5個(gè)批次調(diào)味品樣品進(jìn)行了總砷含量測(cè)定，測(cè)定結(jié)果列于表4。
表4調(diào)味品樣品測(cè)定（n=3）
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3
Table4DeterminationoftotalAsinflavorsamples（n=3）
樣品
測(cè)定值
?。?mu;g/g）
RSD
?。?）
10.02751.8
20.02392.5
30.02993.0
40.03116.6
50.02680.9
結(jié)果表明，對(duì)于調(diào)味品樣品，總As含量均小于GB2720-2003中理化指標(biāo)總砷<0.5mg/kg，可以放
心食用。
3結(jié)論
以微波消解-氫化物發(fā)生原子吸收光譜測(cè)定食品和調(diào)味品中總砷，本方法具有準(zhǔn)確，靈敏度高等特
點(diǎn)，可用于食品和調(diào)味品中總砷的測(cè)定。
參考文獻(xiàn)：
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食品和調(diào)味品中微量砷
馮波1，田娟，焦義叢，劉永剛
?。坊ㄉ锟萍技瘓F(tuán)股份有限公司分析測(cè)試中心，河北廊坊065001）
摘要：建立了一種微波消解-氫化物發(fā)生原子吸收法直接測(cè)定總砷方法。采用微波消解前處理，使用氫化物
發(fā)生原子吸收法加以測(cè)定。本方法測(cè)定值與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)菠菜（GBW10015）參考值比較，Z<|2|，結(jié)果滿意。砷
的檢出限（3σ）為0.17μg/L，回收率為91.9%~111%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD,n=3）為0.1%~6.6%。本方法具有準(zhǔn)確，靈敏度高等特點(diǎn)，可用于食品和調(diào)味品中總砷的分析。
關(guān)鍵詞：微波消解；氫化物發(fā)生；原子吸收；砷
中圖分類號(hào)：TS207.5文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：
TraceArsenicinFoodandflavorbyMicrowavedigestion-HydrideGenerationAtomic
AbsorptionSpectrometry
FENGBo,TIANJuan，JIAOYi-cong，LIUYong-gang
（Analysistestcenter,MeihuaHoldingGroupCo.,Led.ofHebeiProvince,Langfang,065001,China）
Abstract：AmethodfordirectlydeterminationoftotalAsisestablishedByusingmicrowavedigestion-hydridegenerationatomicabsorptionspectrometry（MD-HGAAS）.ThetotalAswaspretreattedwithmicrowavedigestionanddeterminedbyMD-HGAAS.Theresultissatisfactory（Z<|2|）betweenthisvaluebyproposedmethodandcertifiedvalueofspinachstandardmaterial（GBW10015）.Thedetectionlimit（3σ）of0.17μg/L,recoveryof91.9%~111%andtherelativestandarddeviation（RSD）of0.1%~6.6%.Theproposedmethodhasthecharacteristicsofaccuracyandsensitivity,canbeusedforanalysisoftotalAsinfoodandflavor.Keywords：microwavedigestion;hydridegeneration;atomicabsorptionspectrometry;arsenic
砷存在于自然環(huán)境中[1]，砷主要來源于空氣、食物和水中，具有毒性。可引起呼吸系統(tǒng)疾病、胃腸
疾病、肝疾病、心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、血液中砷中毒和糖尿病等[2]。對(duì)食物中砷含量測(cè)定是非常
有必要的。國(guó)標(biāo)GB/T5009.11-2003中推薦氫化物原子熒光法、銀鹽法、砷斑法、硼氫化物還原比色法
四種測(cè)定總砷的方法[3]，氫化物原子熒光光譜法[4-8]已廣泛用于總砷的測(cè)定。目前，文獻(xiàn)總砷測(cè)定已有
ICP-MS法[9-11]、ICP-AES法[12-13]、拉曼光譜法[14]、電熱原子吸收法[15]、懸浮進(jìn)樣-氫化物原子吸收光譜法[16]等。樣品前處理多采用干法灰化和濕法消解，懸浮進(jìn)樣和微波消解也有應(yīng)用。由于微波消解省去了冗長(zhǎng)的樣品前處理過程，具有耗酸量小，對(duì)環(huán)境污染小，消解速度比電熱板提高4~100倍，自動(dòng)化程度
高，樣品重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，本實(shí)驗(yàn)在*條件下，建立微波消解-氫化物原子吸收法測(cè)定痕量砷的方法。
1材料與方法
1.1儀器與試劑
ZEEnit700p原子吸收分光光度計(jì)（德國(guó)耶拿儀器公司），HS-55型氫化物發(fā)生器（德國(guó)耶拿儀器公
司），Master40罐高通量密閉微波消解/萃取工作站（上海新儀微波化學(xué)有限公司），超純水器一體機(jī)
?。╩illipore），原子吸收砷空心陰極燈（德國(guó)耶拿公司）。所用玻璃器皿在使用前用3%的硝酸浸泡過夜，
用自來水沖洗干凈，再用去離子水沖洗多次，烘干后使用。
砷空心陰極燈波長(zhǎng)：193.7nm，燈電流：6.0mA；光電倍增管負(fù)高壓：524V；石英池溫度：980℃；
氣體流量25L/h；泵速檔次3檔；吹掃時(shí)間40s；預(yù)清洗時(shí)間10s；采用峰面積讀數(shù)；積分時(shí)間30s；調(diào)
零時(shí)間1s；延遲時(shí)間1s；進(jìn)樣體積5mL。
砷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（1000μg/mL）：中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院。
砷標(biāo)準(zhǔn)工作液（1μg/mL）：移取標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（1000μg/mL）50μL于50mL容量瓶中，加鹽酸2%（v/v）
稀釋定容至刻度。
作者簡(jiǎn)介：馮波（1982—），女，碩士研究生，主要從事金屬痕量分析。：feng2005080
2012-07-16
硼氫化鈉（10g/L）溶液：稱取1.000g的硼氫化鈉，0.2500g氫氧化鈉，加水溶解，定容至100mL。
臨用時(shí)現(xiàn)配。
鹽酸2%（v/v）：移取10mL鹽酸（優(yōu)級(jí)純）加入500mL水中，稀釋至1000mL。
抗壞血酸（100g/L）溶液：稱取2.500g的抗壞血酸，加水溶解，定容至25mL。臨用時(shí)現(xiàn)配。
硝酸（MOS級(jí)）；鹽酸（優(yōu)級(jí)純）；過氧化氫（30%），硼氫化鈉（Sigma公司），氫氧化鈉（優(yōu)級(jí)純）。
1.2樣品分析
GBW10015菠菜；奶粉樣品（檢測(cè)分析中心提供）；味精預(yù)混料、調(diào)味品樣品（梅花集團(tuán)通遼生產(chǎn)
基地提供）。
1.3總砷的測(cè)定
稱取試樣0.4g（到0.0001g）于消解罐中，加入5mL硝酸（MOS級(jí)）、1mL過氧化氫（30%），
放入微波消解儀中，按表1設(shè)置程序進(jìn)行消解。消解*后冷卻至50℃取出。冷卻至室溫后，將消化液
轉(zhuǎn)移至燒杯中，用5ml水洗滌消解罐，洗滌液合并到燒杯中，放置電熱板上于130℃加熱趕酸。消化液
剩余1-2mL時(shí)，取下冷卻，再加入5mL去離子水，再次趕酸。消化液剩余1-2mL時(shí)，取下冷卻至室溫。
將消化液轉(zhuǎn)入25mL容量瓶中，用2%（v/v）鹽酸少量多次洗滌燒杯，洗滌液合并于容量瓶中，加入2mL
抗壞血酸（100g/L），用2%（v/v）鹽酸并定容至刻度，混勻備用；同時(shí)作試劑空白。
表1微波消解程序
Table1ProcedureofMicrowaveDigestion
步驟溫度（℃）時(shí)間（min）功率（W）
1100201200
2120201200
3150401200
1.4標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
分別吸取0,50,100,150,200,250μL砷標(biāo)準(zhǔn)工作液（1μg/mL）于25mL容量瓶中，各加入2mL抗壞血
酸（100g/L），用2%（v/v）鹽酸定容在刻度，搖勻。即為0,2,4,6,8,10μg/L砷系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。
2結(jié)果與討論
2.1儀器參數(shù)的優(yōu)化
預(yù)清洗時(shí)間和吹掃時(shí)間的選擇：HS-55型氫化物發(fā)生器采用批量模式，*預(yù)清洗時(shí)間和吹掃時(shí)間，
可以有效降低樣品每次進(jìn)樣之間的影響。預(yù)清洗時(shí)間越長(zhǎng)，吸光度越低，為此，選擇10s。吹掃時(shí)間有
助于及時(shí)吹除管壁上的水霧，對(duì)吸光度影響不是很大，為此，選擇40s。
2.2氫化物發(fā)生條件的優(yōu)化
硼氫化鈉濃度對(duì)吸光度的影響也很明顯。硼氫化鈉濃度不足，還原能力弱；而硼氫化鈉濃度過高，
會(huì)產(chǎn)生大量氫氣造成靈敏度下降。實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)硼氫化鉀濃度在10g/L時(shí)，信號(hào)。
介質(zhì)的酸度是影響氫化物發(fā)生效率的重要因素。通過實(shí)驗(yàn)考察了砷（5μg/L）在不同體積百分濃度
0.5~3%（v/v）鹽酸介質(zhì)中氫化物發(fā)生效果。在1.5~3%（v/v）鹽酸濃度范圍內(nèi)，砷的吸光度較高。本實(shí)驗(yàn)
選用2%（v/v）的鹽酸介質(zhì)用于氫化物發(fā)生。結(jié)果見圖1。
0.50%1%1.50%2%2.50%3%
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
吸光度
鹽酸濃度
/%
圖1鹽酸濃度對(duì)吸光度的影響
Fig.1EffectofHClconcentrationonabsorptionintensity
2012-07-16
2
2.3共存離子的干擾
本文對(duì)常見元素做了干擾實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明，1000倍的Fe3+、Zn2+，1000倍的Hg，200倍的Pb2+、
Cu2+對(duì)200μg/kg砷的測(cè)定無干擾?？紤]到樣品中共存元素的含量，可認(rèn)為常見離子不干擾砷的測(cè)定。
2.4線性與檢出限及精密度
在*條件下，總砷的線性方程y=0.35504C+0.6131，線性范圍0.51~25μg/L，相關(guān)系數(shù)為0.999。
空白溶液經(jīng)連續(xù)11次測(cè)定，根據(jù)空白溶液連續(xù)測(cè)定11次標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍除以校準(zhǔn)曲線的斜率，得到儀
器檢出限（3σ）為0.17μg/L。根據(jù)空白溶液連續(xù)測(cè)定11次標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍除以校準(zhǔn)曲線的斜率，得到定
量限為0.51μg/L。
將0.4g食品及調(diào)味品樣品制備成25mL溶液用于氫化物發(fā)生測(cè)定總砷，方法的定量限為0.016μg/g。
連續(xù)測(cè)定8μg/L砷標(biāo)準(zhǔn)溶液11次，儀器相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為4.1%，即儀器的精密度為4.1%。
2.5樣品分析
應(yīng)用本方法對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行了總砷含量測(cè)定，測(cè)定結(jié)果列于表2。本方法測(cè)定的總砷含量與參考值
對(duì)比，Z<|2|，結(jié)果滿意。
表2標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定（n=3）
Table2DeterminationoftotalAsinstandardmaterials（n=3）
樣品
參考值
?。?mu;g/g）
本方法測(cè)定值
?。?mu;g/g）
Z值*結(jié)果
GBW10015菠菜0.2300.219-0.24滿意
*根據(jù)Horwitz公式計(jì)算Z值。Z≤|2|滿意|2|<|Z<|3|可疑或有問題Z≥|3|不滿意
CMR
ZXXt
0.02?0.8495/
?
?
X——測(cè)定值；Xt——值；C——值/106；MR——10-6。
應(yīng)用本方法對(duì)菠菜GBW10015進(jìn)行天間重復(fù)性及加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，同時(shí)對(duì)分析檢測(cè)中心總砷含量較
高的味精預(yù)混料和奶粉兩種樣品進(jìn)行了總砷含量測(cè)定及加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，測(cè)定結(jié)果列于表3。
表3樣品測(cè)定與回收率（n=3）
Table3DeterminationandrecoveryoftotalAsinvarioussamples（n=3）
樣品
測(cè)定值
?。?mu;g/g）
RSD
?。?）
平均值
（μg/g）
加標(biāo)量
?。?mu;g/g）
加標(biāo)測(cè)定值
?。?mu;g/g）
加標(biāo)回收率
?。?）
平均回收率
?。?）
菠菜GBW100150.2040.1
0.214
0.1870.397102.8
104.0
菠菜GBW100150.1961.40.1870.399108.8
菠菜GBW100150.2322.20.2500.48199.9
菠菜GBW100150.2221.00.2500.484104.6
味精
預(yù)混料
0.1732.1
0.175
0.1870.381111.0
106.3
味精
預(yù)混料
0.1760.20.1870.365101.5
奶粉0.3170.7
0.325
0.3120.61595.5
93.7
奶粉0.3331.90.3120.62091.9
結(jié)果表明，對(duì)菠菜GBW10015進(jìn)行天間重復(fù)性實(shí)驗(yàn)，測(cè)定值滿意，平均加標(biāo)回收率104%。對(duì)于不
同類型的食品樣品，總砷的加標(biāo)回收率為91.9%~111.0%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD，n=3）為0.1%~2.2%。
應(yīng)用本方法對(duì)5個(gè)批次調(diào)味品樣品進(jìn)行了總砷含量測(cè)定，測(cè)定結(jié)果列于表4。
表4調(diào)味品樣品測(cè)定（n=3）
2012-07-16
3
Table4DeterminationoftotalAsinflavorsamples（n=3）
樣品
測(cè)定值
?。?mu;g/g）
RSD
?。?）
10.02751.8
20.02392.5
30.02993.0
40.03116.6
50.02680.9
結(jié)果表明，對(duì)于調(diào)味品樣品，總As含量均小于GB2720-2003中理化指標(biāo)總砷<0.5mg/kg，可以放
心食用。
3結(jié)論
以微波消解-氫化物發(fā)生原子吸收光譜測(cè)定食品和調(diào)味品中總砷，本方法具有準(zhǔn)確，靈敏度高等特
點(diǎn)，可用于食品和調(diào)味品中總砷的測(cè)定。
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